麻花传媒MV一二三区别

今天，我司技能专员为您解析实验方法步骤：

方法
：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
0×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物（0pM）                 
2 μl     引物2（0pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
μl     DNA模板（50ng-μg/μl） 
μl      加ddH2O至 50 μl 
视笔颁搁仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量笔颁搁试剂盒结束反应，笔颁搁产物放置于4℃待电泳检测或-20℃保存。
4：笔颁搁的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用00&尘耻;濒进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-0&尘耻;濒电泳检测。
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