麻花传媒MV一二三区别

现货血清保存的注意事项

告诉您血清的保存应该注意以下几点：

    ()需要保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过个月.由于血清结冰时体积会增加约0%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.

    (2)热灭活是指56℃, 30分钟加热已*解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量.补体参与反应有:细胞毒作用, 平滑肌细胞收缩, 肥大细胞和血小板释放组胺, 增强吞噬作用, 促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化.

    (3)瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解天.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀.

    (4)一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.

    (5)血清中的沉淀物 絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm, 5分钟去除,也可不用处理. 显微镜下"小黑点":经过热处理过的血清,沉淀物的形成会显著增多.有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点",常误认为血清受污染.一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清.

    (6)切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会破会而影响血清质量.

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用于产气荚膜梭菌的培养(SN标准)    Poly Peptone Yeast Extract Medium    多价蛋白胨-酵母膏 (PY) 培养基        250
加入牛肉粒,用于肉毒梭菌及厌氧梭状芽孢杆菌的检验(GB标准)    Cooked Meat Medium Base    疱肉培养基基础       250
加入疱肉基础中，配成疱肉培养基    Dried Meat Particle    疱肉牛肉粒       00
用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养（GB标准）    Egg Yolk Agar Base    卵黄琼脂培养基基础        250
用于产气荚膜梭菌的牛奶发酵试验        含铁牛奶培养基    250
用于干燥食品的计数和培养(MERCK方法)    Differentia Clostridial Agar    梭菌鉴别琼脂(DCA)    250
用于食品和其它物质中梭菌的计数和培养(MERCK方法)    Differentia Reinforced Clostridial Agar    强化梭菌鉴别琼脂(DRCA)    250
用于梭菌的分离培养(MERCK方法)    Reinforced Clostridium Agar    强化梭菌琼脂    250
用于梭菌的分离培养(Merck方法)    Reinforced Clostridium Medium    强化梭菌培养基(RCM)    250
用于产气荚膜梭菌的平板计数(Merck方法)    TSN Agar    TSN 琼脂    250
用于乳酪产物中梭菌的计数(Merck方法)    Tyrobutyricum Broth Base    TBB 培养基    250
用于厌氧菌的糖生化反应(Acumedia 方法)    CHO Medium Base    CHO培养基基础    250
用于厌氧菌的分离培养(Acumedia 方法)    SCHAEDLER AGAR    SCHAEDLER 琼脂    250
用于厌氧菌的分离培养(Acumedia 方法)    WILKINS-CHALGREN AGAR    WILKINS-CHALGREN琼脂    250
用于产气荚膜梭菌的计数和培养(Acumedia 方法)    MCP Agar    MCP琼脂    250
用于厌氧菌分离培养    Anaerobic Agar    厌氧菌琼脂    250
用于厌氧菌分离培养(Acumedia 方法)    CDC Anaerobic Agar    CDC厌氧菌琼脂    250